Athens Research（以下簡(jiǎn)稱“AR"）是一家專注于為生命科學(xué)研究提供高可靠性工具與定制化解決方案的生物科技公司。我們始終相信，“科研的每一步突破，都始于精準(zhǔn)的工具"——因此，AR以“賦能科研效率，降低實(shí)驗(yàn)不確定性"為核心使命，深耕抗體開發(fā)、功能試劑盒研發(fā)、細(xì)胞培養(yǎng)基優(yōu)化及定制化服務(wù)四大領(lǐng)域，服務(wù)對(duì)象覆蓋全球高校實(shí)驗(yàn)室、科研機(jī)構(gòu)、生物醫(yī)藥企業(yè)及診斷試劑開發(fā)商。

經(jīng)過15年技術(shù)積累，AR已建成從抗原設(shè)計(jì)與驗(yàn)證、抗體篩選與表征，到試劑配方開發(fā)、規(guī)?；a(chǎn)的全鏈條技術(shù)平臺(tái)。團(tuán)隊(duì)匯聚了分子生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞工程等領(lǐng)域的博士及行業(yè)資深專家，累計(jì)申請(qǐng)國(guó)際技術(shù)23項(xiàng)，參與發(fā)表SCI論文超120篇，并通過ISO 9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、FDA cGMP合規(guī)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，確保每一款產(chǎn)品均經(jīng)過嚴(yán)格的性能驗(yàn)證與批次穩(wěn)定性測(cè)試。

如今，AR的產(chǎn)品與服務(wù)已觸達(dá)全球50余個(gè)國(guó)家，合作客戶包括哈佛醫(yī)學(xué)院、斯坦福大學(xué)、MD安德森癌癥中心等頂尖科研機(jī)構(gòu)，以及輝瑞、諾華等跨國(guó)藥企的研發(fā)部門。我們始終以“客戶需求"為導(dǎo)向，不僅提供標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品，更針對(duì)前沿研究需求（如單細(xì)胞測(cè)序、類器官培養(yǎng)、AI輔助藥物篩選等）提供定制化開發(fā)服務(wù)，助力科研人員突破技術(shù)瓶頸。

下圖Athens Research授權(quán)"上海起發(fā)"作為其代理的授權(quán)書

熱門產(chǎn)品介紹

1.Alpha 2 Antiplasmin

貨號(hào):16-16-012901

分子量（MW）：70,000  

消光系數(shù)：0.703  

通過20 mM雙亞氨基三（羥甲基）甲烷（Bis-Tris）緩沖液（pH 6.4，含200 mM NaCl）凍干制得。  

儲(chǔ)存條件：≤ -20°C  

人血漿α2抗纖溶蛋白（凝血因子）  

可有效抑制纖溶酶原激活劑誘導(dǎo)的纖維蛋白凝塊溶解。血漿中濃度約為70微克/毫升。α-抗纖溶蛋白缺乏癥是一種罕見的凝血功能障礙，會(huì)導(dǎo)致纖溶活性不受限。此類患者可在術(shù)前接受治療性α2抗纖溶蛋白（A2AP），以預(yù)防術(shù)后出血。  

純度：≥95%（通過SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)）  

活性：≥5.0 單位/毫克  

本品由經(jīng)FDA批準(zhǔn)檢測(cè)顯示HBsAg、抗HCV、抗HBc陰性，且抗HIV 1/2陰性的血漿制備。  

Athens Research & Technology產(chǎn)品為實(shí)驗(yàn)室試劑，不可用于人體或作為藥物用途，僅限研究使用。  

產(chǎn)品引用文獻(xiàn)：  

Zimmerman, Thomas P., Valery Novokhatny, Shan Jiang, and James D. Colandene. "Reversibly inactivated acidified plasmin composition." U.S. Patent Application 13/761,684, filed February 7, 2013.

Singh S, Houng A, Reed GL.

Releasing the Brakes on the Fibrinolytic System in Pulmonary Emboli.

Circulation. 2017 Mar 14;135(11):1011-1020. doi: 0.1161/CIRCULATIONAHA.116.024421. Epub 2016 Dec 27

2.Myeloperoxidase Enzyme Immunoassay Kit

貨號(hào):K060-H1

人髓過氧化物酶（MPO）酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（EIA）試劑盒 特點(diǎn)：

用途——檢測(cè)多種基質(zhì)中的人MPO  

樣本類型——血清、無血小板肝素血漿、唾液、尿液或組織培養(yǎng)液  

樣本量/盒——40份（重復(fù)檢測(cè)）  

靈敏度——0.068納克/毫升  

穩(wěn)定性——液體試劑于4°C下穩(wěn)定保存  

快速出結(jié)果——2.5小時(shí)內(nèi)完成  

髓過氧化物酶（MPO）是一種四聚體含血紅素蛋白，主要由中性粒細(xì)胞大量產(chǎn)生，在其中發(fā)揮重要的抗微生物作用。當(dāng)粒細(xì)胞脫顆粒時(shí)，MPO會(huì)被釋放到細(xì)胞外空間。作為中性粒細(xì)胞“呼吸爆發(fā)"的一部分，它能通過過氧化氫（H?O?）和氯離子（Cl?）生成次氯酸（HOCl）。此外，MPO還能利用過氧化氫氧化酪氨酸生成酪氨酰自由基。次氯酸和酪氨酰自由基均具有細(xì)胞毒性，可有效殺滅細(xì)菌及其他病原體。遺傳性髓過氧化物酶缺乏癥會(huì)增加個(gè)體患免疫缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。  

研究表明，MPO水平升高與冠狀動(dòng)脈疾病相關(guān)。2003年有研究提出，MPO可能作為胸痛患者心肌梗死的敏感預(yù)測(cè)指標(biāo)。此后，大量文獻(xiàn)（已發(fā)表逾百篇）進(jìn)一步證實(shí)了MPO檢測(cè)在心臟病患者中的臨床價(jià)值。2010年的補(bǔ)充研究進(jìn)一步優(yōu)化了這一臨床應(yīng)用：通過聯(lián)合檢測(cè)MPO和C反應(yīng)蛋白（CRP），相較于單獨(dú)檢測(cè)CRP，可更精準(zhǔn)地預(yù)測(cè)死亡風(fēng)險(xiǎn)。  

參考文獻(xiàn)：  

Zhang et al. (2001) Association between myeloperoxidase levels and risk of coronary artery disease; JAMA, 286 2135

Brennan et al. (2003) Prognostic value of myeloperoxidase in patients with chest pain; New Engl. J. Med., 349 1595

Heslop et al. (2010) Myeloperoxidase and C-reactive protein have combined utility for long-term prediction of cardiovascular mortality after coronary angiography; J. Am. Coll. Of Cardiol. 55 1102

Athens研究與技術(shù)公司（ART）與Arbor檢測(cè)公司合作，推出了目前MPO EIA試劑盒。Arbor檢測(cè)公司的創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)及頂尖科學(xué)家自1982年起便致力于研發(fā)高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒。ART依托其30年在蛋白質(zhì)純化技術(shù)領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)，成功分離出高純度抗原；Arbor檢測(cè)團(tuán)隊(duì)在此基礎(chǔ)上，通過抗體配對(duì)設(shè)計(jì)、精細(xì)優(yōu)化及嚴(yán)格的質(zhì)量控制（其標(biāo)志性優(yōu)勢(shì)），最終開發(fā)出這款頂級(jí)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)試劑盒。經(jīng)驗(yàn)證，Athens研究與技術(shù)/Arbor檢測(cè)人MPO EIA試劑盒適用于血清、無血小板肝素血漿、唾液、尿液及組織培養(yǎng)液樣本，2.5小時(shí)內(nèi)即可完成檢測(cè)，靈敏度達(dá)0.068納克/毫升（注：原文此處可能存在筆誤，前文靈敏度為0.068 ng/mL，末段誤寫為0.68 ng/ml，翻譯保留原文數(shù)據(jù)）。該試劑盒可通過任一合作公司購(gòu)買（Arbor檢測(cè)貨號(hào)：K060-H1；Athens研究與技術(shù)貨號(hào)：K060-H1）。

3.Apolipoprotein AI

分子量（MW）：28,000  

消光系數(shù)（Extinction Coefficient）：1.22  

冷凍保存于10 mM NH?HCO?緩沖液（pH 7.4）中  

儲(chǔ)存條件：≤-70°C  

購(gòu)買純化天然人載脂蛋白AI（ApoA1）（來源于人血漿）。可提供批量采購(gòu)。  

高密度脂蛋白（HDL）中75%的載脂蛋白A為Apo AI。Apo AI水平與冠心病風(fēng)險(xiǎn)呈負(fù)相關(guān)。此外，Apo AI被認(rèn)為可激活卵磷脂膽固醇?；D(zhuǎn)移酶（LCAT）。正常血漿中，Apo AI水平范圍為90-130 mg/100 mL。  

純度：通過SDS-PAGE檢測(cè)≥95%  

本產(chǎn)品由經(jīng)FDA批準(zhǔn)方法檢測(cè)為陰性的血漿制備（乙肝表面抗原[HBsAg]、丙肝抗體[anti-HCV]、乙肝核心抗體[anti-HBc]無反應(yīng)；人類免疫缺陷病毒1型/2型抗體[anti-HIV 1 & 2]陰性）。  

Athens Research & Technology產(chǎn)品為實(shí)驗(yàn)室試劑，不可用于人體或任何藥物用途，僅限研究使用。  

產(chǎn)品引用文獻(xiàn)：  Soffientini, Ugo, et al. "Intracellular cholesterol transporters and modulation of hepatic lipid metabolism: Implications for diabetic dyslipidaemia and steatosis." Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and Cell Biology of Lipids 1841.10 (2014): 1372-1382.

Soffientini U, Dolan S, Graham A.

Cytosolic lipid trafficking proteins STARD4 and STARD5 modulate hepatic neutral lipid metabolism: implications for diabetic dyslipidaemia and steatosis.

Journal of Diabetes and Metabolism, Volume 6, Issue number 588. DOI: 10.4172/2155-6156.1000558.

Winford, Sidney, Moriah Tobin, and Eitan Gross. "Surface-induced assembly of apolipoprotein AI: Implications for symmetry-driven non-cooperative clustering."Journal of Crystal Growth 343, no. 1 (2012): 38-44.

Konno, Shunichi, Masami Tanio, Itsuko Ishii, Kazuhiko Machida, Fumiaki Matsumoto, Kaneshige Satoh, Masayuki Aso, and Yasushi Saito. "Ceiling culture-derived proliferative adipocytes are a possible delivery vehicle for enzyme replacement therapy in lecithin: cholesterol acyltransferase deficiency." Open Gene Therapy Journal 4 (2011): 1-10.

Scharadin TM, et al.

Synthesis and biochemical characterization of EGF receptor in a water-soluble membrane model system.

PLOS One, 2017 Jun 6;12(6).

Prathipati P, Zhu J, Dong X.

Development of novel HDL-mimicking α-tocopherol-coated nanoparticles to encapsulate nerve growth factor and evaluation of biodistribution.

Eur J Pharm Biopharm. 2016 Nov;108:126-135. doi: 10.1016/j.ejpb.2016.08.005. Epub 2016 Aug 12.

核心優(yōu)勢(shì)

技術(shù)深度與廣度兼?zhèn)洌焊采w抗體開發(fā)（多克隆/單克隆/重組抗體）、功能試劑盒（ELISA/Western Blot/流式檢測(cè)）、細(xì)胞培養(yǎng)（原代細(xì)胞/干細(xì)胞/類器官培養(yǎng)基）三大核心技術(shù)方向，可滿足從基礎(chǔ)研究到轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的全流程需求。

嚴(yán)格的品控體系：所有產(chǎn)品均經(jīng)過“原料溯源-工藝驗(yàn)證-性能測(cè)試-批次留樣"四步質(zhì)控，關(guān)鍵指標(biāo)（如抗體親和力、試劑盒靈敏度）的批次間差異率≤5%，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果可重復(fù)。

定制化服務(wù)響應(yīng)快：針對(duì)客戶的個(gè)性化需求（如新型抗原抗體開發(fā)、特殊物種細(xì)胞培養(yǎng)基優(yōu)化），提供“需求溝通-方案設(shè)計(jì)-樣品測(cè)試-量產(chǎn)交付"的全周期支持，平均定制周期較行業(yè)縮短30%。

全球化的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)：在美國(guó)、歐洲及亞太地區(qū)設(shè)立倉(cāng)儲(chǔ)中心，支持48小時(shí)內(nèi)緊急訂單發(fā)貨；配備專業(yè)的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)（含中文服務(wù)），為全球客戶提供7×12小時(shí)技術(shù)咨詢。

目標(biāo)客戶群

高校/科研院所實(shí)驗(yàn)室：為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域的師生提供高性價(jià)比的研究工具，支持論文發(fā)表與課題申報(bào)。

生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)部：為新藥靶點(diǎn)驗(yàn)證、藥效評(píng)價(jià)、臨床前研究提供定制化試劑（如疾病模型動(dòng)物用抗體、細(xì)胞功能檢測(cè)試劑盒）。

診斷試劑開發(fā)商：提供高特異性抗原/抗體原料，用于傳染病、腫瘤標(biāo)志物等體外診斷試劑盒的開發(fā)。

類器官/器官芯片研究團(tuán)隊(duì)：定制化培養(yǎng)基與基質(zhì)膠產(chǎn)品，支持干細(xì)胞衍生類器官的高效培養(yǎng)與功能維持。

您可能關(guān)心的問題及解答

Q1：AR的抗體在跨物種檢測(cè)中表現(xiàn)如何？

A：AR抗體開發(fā)時(shí)均經(jīng)過多物種同源性分析，優(yōu)先選擇保守表位設(shè)計(jì)抗原，確保在人、小鼠、大鼠等常見物種中具有良好的交叉反應(yīng)性。若需特殊物種（如兔、猴）檢測(cè)，可提供定制化抗原表位設(shè)計(jì)服務(wù)。

Q2：定制化產(chǎn)品的交付周期需要多久？

A：常規(guī)定制（如抗體亞型轉(zhuǎn)換）約4-6周；復(fù)雜項(xiàng)目（如全新抗原開發(fā)+抗體篩選）約12-16周，具體時(shí)間根據(jù)需求復(fù)雜度評(píng)估后會(huì)與客戶確認(rèn)。

Q3：產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題如何解決？

A：AR提供“30天無理由退換"服務(wù)（需保留完整包裝與使用記錄）。若因產(chǎn)品質(zhì)量問題導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，經(jīng)技術(shù)驗(yàn)證后可免費(fèi)補(bǔ)發(fā)或退款，并安排專人跟進(jìn)解決。

Q4：是否支持小批量采購(gòu)？

A：是的，AR提供毫克級(jí)抗體、微升級(jí)試劑盒及小規(guī)格培養(yǎng)基的采購(gòu)選項(xiàng)，起訂量可根據(jù)客戶需求協(xié)商調(diào)整，降低中小實(shí)驗(yàn)室的采購(gòu)成本。

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