Encapsula NanoSciences是美國一家致力于提供基于脂質(zhì)納米微粒技術(shù)（脂質(zhì)體）的研發(fā)和生產(chǎn)的高科技生物納米技術(shù)公司，具有多項知識產(chǎn)權(quán)。Encapsula NanoSciences公司現(xiàn)擁有Clodrosome ® , Encapsome ®和Fluoroliposome ® 三個注冊商標品牌，提供表面活性脂質(zhì)體配方和生產(chǎn)服務，包括抗體/多肽交聯(lián)（Immunosome）、氯磷酸鹽脂質(zhì)體(Clodrosome)及其對照脂質(zhì)體(Encapsome)、阿霉素脂質(zhì)體(Doxosome)、DNA和 RNA脂質(zhì)體 (Genesome)、熒光脂質(zhì)體(Fluoroliposome)、凍干ATP脂質(zhì)體(ATPsome)、多款用于人造細胞模型的細胞脂質(zhì)體(Cellsome)、用于抗腫瘤藥物封裝的脂質(zhì)體、多款用于皮膚學及化妝品研發(fā)領域的脂質(zhì)體(Cosmesome) 、以及用于姜黃色素(Curcusome)、肌醇(Inosisome)和寵物的營養(yǎng)補充劑脂質(zhì)體 (Taurosome) 。公司產(chǎn)品服務于學術(shù)研究及工業(yè)生產(chǎn)等多個領域。通常根據(jù)客戶需求提供實驗室規(guī)模的預制脂質(zhì)體產(chǎn)品。
Encapsula熒光中性ATP脂質(zhì)體
熒光中性ATP脂質(zhì)體（ATPsome®）
三磷酸腺苷（ATP）是細胞中各種功能所需能量豐富的主要載體。延長缺血和再灌注，無氧代謝和乳酸積累可導致ATP，細胞腫脹和破裂的顯著減少，并終導致細胞死亡，壞死，壞死，凋亡和自噬機制。由于ATP水解急劇在體內(nèi)通過胞外酶和差細胞滲透，向局部缺血組織的直接遞送ATP是困難的。
為了增加ATP向組織的遞送并防止酶促降解，已經(jīng)提出并在各種缺血模型中證實脂質(zhì)體中的包封[1,2]。對心肌[1,3,4]，肝[5-8]，視網(wǎng)膜[9]和傷口愈合[10-12]缺血的研究表明，脂質(zhì)體包裹的ATP能夠預防缺血事件后的細胞死亡和組織功能障礙。
ATP在脂質(zhì)體中的包封通過阻止細胞外酶的水解，增加ATP循環(huán)時間和增強其細胞內(nèi)滲透而顯著促進其有效性。根據(jù)細胞系和靶器官的類型，已經(jīng)通過各種組研究了具有不同表面電荷的各種類型的脂質(zhì)體，例如陰離子，陽離子和中性。此外，ATP封裝的脂質(zhì)體已被證明可以改善冷藏肝臟的能量狀態(tài)和功能[6,7,13]。
| SIZE | CAT NO | LIPID COMPOSITION | PRICE |
| 5-vials | FAC-201 | PC:NBD-lipid (99:1 molar ratio) | $950.00 |
| 5-vials | FAC-202 | PC:Chol:NBD-lipid (64:35:1 molar ratio) | $950.00 |
| 5-vials | FAC-203 | DOPC:DOPE:Chol:NBD-lipid (49:30:20:1 molar ratio) | $950.00 |
| 5-vials | FAC-204 | PC:Rhod-lipid (99:1 molar ratio) | $950.00 |
| 5-vials | FAC-205 | PC:Chol:Rhod-lipid (64:35:1 molar ratio) | $950.00 |
| 5-vials | FAC-206 | DOPC:DOPE:Chol:Rhod-lipid (49:30:20:1 molar ratio) | $950.00 |
| 5-ml | FAC-Add-On | + Empty fluorescent lyophilized liposomes (without ATP) for control with the same lipid composition as your desired ATPsome® (add-on product) | $750.00 |
熒光中性ATP脂質(zhì)體（ATPsome®）
| 熒光染料 | 激發(fā)/發(fā)射（nm） | 分子結(jié)構(gòu) |
|---|---|---|
| 1,2-二油酰基-sn-甘油基-3-磷酸乙醇胺-N-（7-硝基-2,3-苯并惡二唑-4-基）（銨鹽） | 460/535 |  |
| 1,2-二油?；?sn-甘油基-3-磷酸乙醇胺-N-（麗絲胺羅丹明B磺?；ㄤ@鹽） | 560/583 |  |
| 脂質(zhì)和包封的ATP | 量（μmol/小瓶） |
|---|---|
| 總脂質(zhì) | 1.5 |
| 總封裝ATP | 0.5 |
| 緩沖液，Lyoprotectant和脂質(zhì)體大小 | 規(guī)格 |
|---|---|
| 緩沖 | 磷酸鹽緩沖溶液 |
| pH值 | 7.4 |
| 凍干保護劑 | 海藻糖 |
| 脂質(zhì)體大小 | 100納米（水合后） |
非熒光ATP前脂質(zhì)體（ATPsome®）是白色凍干粉末。根據(jù)染料的顏色，熒光ATPsome®會略微著色。含有NBD熒光染料的熒光ATPsome®為黃色，含有羅丹明的熒光ATPsome®為粉紅色。將凍干制劑包裝在琥珀色小瓶中。在將水加入冷凍干燥的前脂質(zhì)體中時形成脂質(zhì)體。非熒光脂質(zhì)體將形成白色半透明脂質(zhì)體制劑，并且熒光脂質(zhì)體將根據(jù)熒光染料的顏色形成有色半透明脂質(zhì)體。
存儲
ATP前脂質(zhì)體（ATPsome®）產(chǎn)品應始終存放在-40°C或-80°C的冰箱中。在向前脂質(zhì)體中添加水后，形成脂質(zhì)體。由于ATP的非常快速的水解，應該立即使用這些脂質(zhì)體。液體形式的剩余脂質(zhì)體不能立即使用，可以安全地丟棄在排水管中。
保質(zhì)期
ATP前脂質(zhì)體（ATPsome®）按訂單生產(chǎn)。裝運的批次是在同一天生產(chǎn)的。建議在生產(chǎn)日期后6個月內(nèi)使用產(chǎn)品。
1. Verma DD，Levchenko TS，Bernstein EA，Torchilin副總裁。載有ATP的脂質(zhì)體在離體大鼠心臟模型中有效地保護心肌的機械功能免于全局缺血。控制釋放期刊。2005年11月28日; 108（2-3）：460-71。
2. Verma DD，Hartner WC，Levchenko TS，Bernstein EA，Torchilin副總裁。載有ATP的脂質(zhì)體可有效保護急性實驗性心肌梗死兔的心肌。藥物研究。2005年12月1日; 22（12）：2115-20。
3. Hartner WC，Verma DD，Levchenko TS，Bernstein EA，Torchilin副總裁。載有ATP的脂質(zhì)體用于治療心肌缺血。Wiley跨學科評論：納米醫(yī)學和納米生物技術(shù)。2009年9月1日; 1（5）：530-9。
4. Levchenko TS，Hartner WC，Verma DD，Bernstein EA，Torchilin副總裁。載有ATP的脂質(zhì)體用于心肌缺血模型中的靶向治療。InLiposomes 2010（pp.361-375）。Humana Press 。
5. 林K，落合T，Ishinoda Y，岡本T，丸山T，津田K，細胞ATP含量和原代培養(yǎng)大鼠肝細胞在缺氧的細胞功能之間壺內(nèi)H.關(guān)系。胃腸病學與肝病學雜志。1997年3月1日; 12（3）：249-56 。
6. Korb V，Tep K，Escriou V，Richard C，Scherman D，Cynober L，Chaumeil JC，Dumortier G.關(guān)于含ATP脂質(zhì)體的當前數(shù)據(jù)以及增強肝應用細胞能量狀態(tài)的潛在前景。治療藥物載體系統(tǒng)的評論綜述™。2008; 25（4）。
7. Neveux N，Bandt JP，Chaumeil JC，Cynober L.肝臟保存，脂質(zhì)體包埋的三磷酸腺苷和一氧化氮生成：冷藏大鼠肝臟能量狀態(tài)和蛋白質(zhì)代謝的研究。斯堪的納維亞胃腸病學雜志。2002年1月1日; 37（9）：1057-63 。
8. Tep的K，Korb的V，理查德C，Escriou V，拉若C，Vincourt V，Bessodes男，Guellier A，Scherman d，Cynober L，紹梅JC。含ATP脂質(zhì)體的配方和評價，包括乳糖基化ASGPr配體。脂質(zhì)體研究雜志。2009年12月1日; 19（4）：287-300 。
9. Dvoriantchikova G，Barakat的DJ，Hernandez的E，Shestopalov VI，諾夫D.脂質(zhì)體遞送ATP有效防止缺血再灌注損傷視網(wǎng)膜。分子視覺。2010; 16：2882。
10. Chiang B，Essick E，Ehringer W，Murphree S，Hauck MA，Li M，Chien S.通過直接遞送細胞內(nèi)三磷酸腺苷來增強皮膚傷口愈合。美國外科雜志。2007年2月1日; 193（2）：213-8 。
11. Chien S.使用高度融合脂質(zhì)體的細胞內(nèi)ATP遞送。InLiposomes 2010（第377-391頁）。Humana Press 。
12. Wang J，Wan R，Mo Y，Li M，Zhang Q，Chien S.三磷酸腺苷的細胞內(nèi)遞送促進糖尿病兔全層皮膚傷口的愈合過程。美國外科雜志。2010年6月1日; 199（6）：823-32 。
13. Chaib S，Charrueau C，Neveux N，Nakib S，Chaumeil JC，Cynober L，De Bandt JP。含apoE / ATP的脂質(zhì)體對肝臟能量狀態(tài)的影響。肝臟。2003年10月1日; 23（5）：379-85 。
14. Hayakawa K，Esposito E，Wang X，Terasaki Y，Liu Y，Xing C，Ji X，Lo EH。中風后線粒體從星形膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)移到神經(jīng)元。性質(zhì)。2016年7月28日; 535（7613）：551-5。
15. 麥卡錫CM，Notario V.該ENTPD5 / MT-PCPH癌蛋白是三磷酸ectonucleoside家庭diphosphohydrolase的催化失活的構(gòu)件。腫瘤學雜志。2013年10月1日; 43（4）：1244-52。
